• 综合医院建筑设计规范 GB 51039-2014
  • 1 总 则
  • 2 术 语
  • 3 医疗工艺设计
  • 3.1 一般规定
  • 3.2 医疗工艺设计参数
  • 4 选址与总平面
  • 4.1 选 址
  • 4.2 总 平 面
  • 5 建筑设计
  • 5.1 一般规定
  • 5.2 门诊部用房
  • 5.3 急诊部用房
  • 5.4 感染疾病门诊用房
  • 5.5 住院部用房
  • 5.6 生殖医学中心用房
  • 5.7 手术部用房
  • 5.8 放射科用房
  • 5.9 磁共振检查室用房
  • 5.10 放射治疗科用房
  • 5.11 核医学科用房
  • 5.12 介入治疗用房
  • 5.13 检验科用房
  • 5.14 病理科用房
  • 5.15 功能检查科用房
  • 5.16 内窥镜科用房
  • 5.17 理疗科用房
  • 5.18 输血科(血库)用房
  • 5.19 药剂科用房
  • 5.20 中心(消毒)供应室用房
  • 5.21 营养厨房
  • 5.22 洗 衣 房
  • 5.23 太 平 间
  • 5.24 防火与疏散
  • 6 给水排水、消防和污水处理
  • 6.1 一般规定
  • 6.2 给 水
  • 6.3 排 水
  • 6.4 热 水
  • 6.5 饮 用 水
  • 6.6 制剂和医疗用水
  • 6.7 消 防
  • 6.8 污水处理
  • 6.9 管 材
  • 7 采暖、通风及空调系统
  • 7.1 一般规定
  • 7.2 洁净用房的通用要求
  • 7.3 门 诊 部
  • 7.4 急 诊 部
  • 7.5 住 院 部
  • 7.6 手 术 部
  • 7.7 医技科室
  • 7.8 中心(消毒)供应室
  • 8 电 气
  • 8.1 一般规定
  • 8.2 电 源
  • 8.3 安全保护
  • 8.4 电气设备的选择与安装
  • 8.5 安全电源系统
  • 8.6 照明设计
  • 8.7 防雷、接地与电磁兼容
  • 9 智能化系统
  • 9.1 一般规定
  • 9.2 信息设施系统
  • 9.3 信息化应用系统
  • 9.4 公共安全系统
  • 9.5 智能化集成系统
  • 9.6 机房工程
  • 10 医用气体系统
  • 10.1 一般规定
  • 10.2 气源设备
  • 10.3 气体配管
  • 10.4 医用气体终端
  • 11 蒸气系统
  • 本规范用词说明
  • 引用标准名录
  • 新利体育官网说明
  • 1 总 则
  • 2 术 语
  • 3 医疗工艺设计
  • 3.1 一般规定
  • 3.2 医疗工艺设计参数
  • 4 选址与总平面
  • 4.1 选 址
  • 4.2 总 平 面
  • 5 建筑设计
  • 5.1 一般规定
  • 5.2 门诊部用房
  • 5.3 急诊部用房
  • 5.4 感染疾病门诊用房
  • 5.5 住院部用房
  • 5.6 生殖医学中心用房
  • 5.7 手术部用房
  • 5.8 放射科用房
  • 5.9 磁共振检查室用房
  • 5.10 放射治疗科用房
  • 5.11 核医学科用房
  • 5.12 介入治疗用房
  • 5.13 检验科用房
  • 5.14 病理科用房
  • 5.15 功能检查科用房
  • 5.16 内窥镜科用房
  • 5.18 输血科(血库)用房
  • 5.19 药剂科用房
  • 5.20 中心(消毒)供应室用房
  • 5.21 营养厨房
  • 5.22 洗 衣 房
  • 5.24 防火与疏散
  • 6 给水排水、消防和污水处理
  • 6.1 一般规定
  • 6.2 给 水
  • 6.3 排 水
  • 6.4 热 水
  • 6.5 饮 用 水
  • 6.7 消 防
  • 6.9 管 材
  • 7 采暖、通风及空调系统
  • 7.1 一般规定
  • 7.2 洁净用房的通用要求
  • 7.3 门 诊 部
  • 7.5 住 院 部
  • 7.6 手 术 部
  • 7.7 医技科室
  • 8 电 气
  • 8.1 一般规定
  • 8.2 电 源
  • 8.3 安全保护
  • 8.4 电气设备的选择与安装
  • 8.5 安全电源系统
  • 8.6 照明设计
  • 8.7 防雷、接地与电磁兼容
  • 9 智能化系统
  • 9.1 一般规定
  • 9.2 信息设施系统
  • 9.3 信息化应用系统
  • 9.6 机房工程
  • 10 医用气体系统
  • 10.2 气源设备
  • 10.3 气体配管
  • 10.4 医用气体终端
  • 11 蒸气系统
  • 8.4 电气设备的选择与安装

    8.4.1 医用IT系统隔离变压器的容量不宜过大,以免供电范围大带来线路长对地电容电流增大造成系统报警。《建筑物电气装置第7-710部分:特殊装置或场所的要求——医疗场所》GB 16895.24-2005中的容量控制在10kV·A以内。欧洲多数国家的标准变压器容量都在8kV·A以下,澳大利亚标准小于4.8kV·A,日本标准小于7.5kV·A。因此本规范建议不超过8kV·A。从目前了解到的情况看,已能够满足大型手术室的容量要求。
        医疗IT系统隔离变压器应符合国家相关制造标准。

    8.4.2 医疗场所带有大量电子元件的医疗设备日益增多,电气线路中出现非正弦交流剩余电流也越来越多。传统的AC型剩余电流保护器用于交流故障的剩余电流保护,已不能满足上述场所的要求。而A型、B型剩余电流保护器分别增加了直流脉动分量故障电流剩余电流保护和直流脉动分量故障电流以及直流平滑故障电流的剩余电流保护。

    8.4.3 回路暂时性的过载,降低线路的绝缘。为保证供电可靠而采用了医用IT系统,就没有必要因回路过载而切断重要的医疗设备的电源。

    8.4.4 2类医疗场所中的IT系统回路是特别重要的负荷,在过载时应维持供电。每组插座设置独立的过载报警,以便设备使用空隙时可方便插座组之间的负荷转接。